鎳鈦合金材料機(jī)械拋光的表面在含氯介質(zhì)中看起來確實可以防止腐蝕，包括在動態(tài)條件下，甚至在隨后的退火之后。然而，鎳與周圍生理環(huán)境的接觸仍然是可能的，這需要考慮患者的個體易感性。納米結(jié)構(gòu)鈦合金材料的生物相容性采用標(biāo)準(zhǔn)的體外測試系統(tǒng):以人外周血管肌成纖維細(xì)胞和人骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞(MSC)為標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞模型。從鎳鈦合金材料切斷的外周靜脈中分離肌成纖維細(xì)胞，在DMEM培養(yǎng)基中生長，加入10%胎牛血清、40 μg/mL慶大霉素、37℃、5%二氧化碳CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。MSC在相同條件下在alpha‐MEM介質(zhì)中生長。材料樣本被放入6孔板的孔中。然后將細(xì)胞接種于樣品表面，培養(yǎng)5天。
鎳鈦合金材料用熒光染料吖啶橙和碘化丙啶對生長在材料表面的細(xì)胞進(jìn)行染色，測定存活細(xì)胞和死亡細(xì)胞的數(shù)量。吖啶橙可以染色重要的和死亡的細(xì)胞，而碘化丙啶只能染色死亡的細(xì)胞。然后在37°C[50]下孵育10分鐘。然后在DM 6000熒光顯微鏡下檢測樣品。在實驗中，至少有500個細(xì)胞在樣品表面被計數(shù)。在肌成纖維細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞中，NiTi的重要細(xì)胞比例分別為91±3和95±1。因此，研究中使用的鎳鈦合金材料樣本對表面再生過度的細(xì)胞沒有短期毒性作用。以對數(shù)生長期細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)評價細(xì)胞的有絲分裂活性。使用熒光染料在熒光顯微鏡下測定有絲分裂細(xì)胞的數(shù)量。根據(jù)有絲分裂細(xì)胞前期、中期、后期和末期固有的染色質(zhì)分布進(jìn)行了鑒定。對樣品表面至少500個細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)。計算出在NiTi表面生長的細(xì)胞的MI值，肌纖維母細(xì)胞培養(yǎng)為3.1%，MSC培養(yǎng)為1.8%。
鎳鈦合金材料形態(tài)分析和表面MSC材料表明占領(lǐng)只有≈75%的鎳鈦表面可及的增長,而MSC占領(lǐng)≈50%的鎳鈦表面和所以沒有形成單層。這意味著樣本的毒性沒有被揭示出來，但是細(xì)胞反應(yīng)不是最好的。因此，鎳鈦合金材料與微結(jié)構(gòu)材料相比，本研究中獲得并研究的納米鎳鈦合金作為一種非侵入性植入材料在醫(yī)學(xué)上具有廣闊的應(yīng)用前景，但在未來形成一種耐腐蝕和生物相容性的表面層仍然是可取的。研究的納米結(jié)構(gòu)材料目前被用于制造非侵入性醫(yī)療植入物支架成功地用于恢復(fù)呼吸和泌尿系統(tǒng)以及食道和腸道通暢
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